In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten | Fampridin | ratiopharm | 17668558 17668564 18391811 | 27.04.2026 |
| Herstellerinformation | Lilly Deutschland | 24.04.2026 | |||
| Herstellerinformation | Neurocil® | Levomepromazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Atosil® | Promethazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 20 retard | Nifedipin | Denk Pharma | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Glianimon® | Benperidol | Desitin Arzneimittel | 23.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 22.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxygesic Dispersa 5 mg, 10 mg und 20 mg Schmelztabletten, „Orifarm“ | Oxycodon | Orifarm | 17940434 17940440 17940457 | 20.04.2026 |
| Chargenrückruf | Cisplatin Hikma 1 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cisplatin | Hikma Pharma | 06470764 | 17.04.2026 |
| Chargenrückruf | Linola® Fett | Linolsäuren | Dr. August Wolff Arzneimittel | 01875835 | 14.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Tilicomp beta 50 mg/4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tilidin, Naloxon |
| Datum: 28.03.2017 |
PZN: 04897458, 04897493, 04897524 |
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