In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Memantin AbZ Starterpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | AbZ-Pharma | 09929789 18851276 | 04.08.2026 |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | EurimPharm Arzneimittel | 31.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | EurimPharm Arzneimittel | 03417479 | 31.07.2026 |
| Chargenrückruf | Libtayo 350 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cemiplimab | Regeneron | 14350100 | 29.07.2026 |
| Herstellerinformation | Eferox | Levothyroxin-Natrium | Aristo Pharma | 27.07.2026 | |
| Chargenrückruf | sildenafil-biomo 100 mg Filmtabletten | sildenafil | biomo pharma | 12725122 | 24.07.2026 |
| Chargenrückruf | Leber-Galle-Tee Kräutertee Nr. 18a | Kümmel, javanische Gelbwurz, Löwenzahn, Mariendistelfrüchte, Pfefferminzblätter | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 19416387 | 23.07.2026 |
| Chargenrückruf | Passagesalz | Magnesiumsulfat | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 00293628 | 23.07.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „ACA Müller“ | Hydroxycarbamid | ACA Müller ADAG Pharma | 01218847 | 22.07.2026 |
| Herstellerinformation | Adrekar | Adenosin | Sanofi-Aventis Deutschland | 21.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
Rückrufe allgemein
Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, jeweils 1 Stück
| Hersteller: Biotest AG |
Produkt: Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektion |
Wirkstoff: Simoctocog alfa |
| Datum: 12.01.2026 |
PZN: 12549903, 12549926, 12549932, 12549949, 14358521, 14358538 |
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