In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Piperacillin plus Tazobactam Eberth 4 g / 0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Piperacillin plus Tazobactam | Eberth Arzneimittel | 11240635 | 14.08.2026 |
| Chargenrückruf | Cannovum stabil JTK-COL 20 Cannabisblüten Substanz | Phytoxtract | 20382073 20382038 | 14.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Oleunor N9E Emulsion zur Infusion | Glucose, Aminosäuren, Lipidemulsion | DEMO Pharmaceuticals | 17908778 17908784 17908790 | 14.08.2026 |
| Rückrufe allgemein | Tavneos | Avacopan | Vifor Pharma Deutschland | 17441932 17441949 17441955 | 14.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nilotinib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln | Nilotinib | ratiopharm | 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | InfectoPyoderm® (Mupirocin) 20 mg / g Salbe, 15 g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 01228975 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten | Nitrendipin | Aristo Pharma | 00366965 00366971 00366988 | 10.08.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Litfulo® | Ritlecitinib | Pfizer Europe MA EEIG | 10.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 1 x täglich 20 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl beta | betapharm Arzneimittel | 08832846 | 07.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 07.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache - Update | 06.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Momegalen (Mometason) Fett 1 mg/g Creme: Sicht- und tastbare Fettagglomerate können als unangenehm oder reizend empfunden werden | 02.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Benzylpenicillin-Benzathin-haltige Arzneimittel zur parenteralen Applikation festgestellt | 26.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß Nasenspray, 20 ml und 2x20 ml, Lösung
| Hersteller: Dermapharm AG |
Produkt: Syntaris® |
Wirkstoff: Flunisolid |
| Datum: 10.03.2023 |
PZN: 02057665, 06888311 |
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