In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 10.02.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Arixtra | Fondaparinux | Viatris Healthcare | 06.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Berlosin 500 mg Tabletten | Metamizol | Berlin-Chemie | 07210462 11557680 07210485 02898330 | 06.02.2026 |
| Chargenrückruf | Zeldox 20 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 100 Stück, Zeldox 40 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 30 und 100 Stück | Ziprasidon | kohlpharma | 02752589 06927755 01890473 02727769 02727781 | 06.02.2026 |
| Herstellerinformation | Lentocilin | Benzylpenicillin-Benzathin | Pädia | 04.02.2026 | |
| Chargenrückruf | ZELDOX® 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln | Ziprasidon | Viatris Pharma | 02583023 02583069 02583098 02583129 | 02.02.2026 |
| Herstellerinformation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 02.02.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ziihera® | Zanidatamab | Jazz Pharmaceuticals | 01.02.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Teizeild® | Teplizumab | Sanofi | 01.02.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Optipyrin® | Paracetamol, Codeinphosphat | Dr. Pfleger Arzneimittel | 00079326 | 30.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister | 22.07.2025 |
Rückrufe allgemein
Rückruf: Volmac 8 mg retard, 50 und 100 Retardtabletten
| Hersteller: Dexcel Pharma GmbH |
Produkt: Volmac 8 mg retard |
Wirkstoff: Salbutamol |
| Datum: 03.06.2022 |
PZN: 07215933, 07216022 |
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