In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Minocyclin-ratiopharm® 50 mg Hartkapseln, 50 und 100 Stück, Minocyclin-ratiopharm® 100 mg Hartkapselnm, 10, 20 und 50 Stück | Minocyclin | ratiopharm | 03946338 03946344 03946350 03946367 04921808 | 15.04.2025 |
| Chargenrückruf | Bisacodyl Sanavita 10 mg Zäpfchen | Bisacodyl | Sanavita Pharmaceuticals | 17975177 17975183 17975208 | 15.04.2025 |
| Chargenrückruf | Clarithromycin Eberth 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Clarithromycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 10394193 10394201 | 14.04.2025 |
| Chargenrückruf | Teicoplanin Eberth 200 mg und 400 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen | Teicoplanin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 17582874 17582880 | 14.04.2025 |
| Chargenrückruf | Vancomycin Eberth 500 mg und 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einne | Vancomycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 12472448 12472454 12472460 12472477 12472483 12472508 | 14.04.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 11323350 16383316 11323373 | 11.04.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 120 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18075777 | 10.04.2025 |
| Chargenrückruf | Unasyn PD oral | Sultamicilin | EurimPharm Arzneimittel | 08400650 08400667 | 09.04.2025 |
| Herstellerinformation | Mimpara® | Cinacalcet | Amgen | 07.04.2025 | |
| Chargenrückruf | Baldriantinktur Caelo HV-Packung | Caesar & Loretz | 02096470 03023875 | 07.04.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metamizol Kalceks 500 mg/ml, Injektionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in tschechischer/slowakischer Aufmachung | 19.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix® |
Wirkstoff: Vortioxetin |
| Markteinführung in D: 05.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Vortioxetin 5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410319 |
| Vortioxetin 5 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410331 |
| Vortioxetin 5 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410348 |
| Vortioxetin 10 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410354 |
| Vortioxetin 10 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410360 |
| Vortioxetin 10 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410377 |
| Vortioxetin 20 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410383 |
| Vortioxetin 20 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410408 |
| Vortioxetin 20 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410414 |
| Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | keine Angabe | 10410420 |
| Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | Klinikpackung | 10410437 |
|
Indikation: |
Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml