In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Adenosin Hikma 6 mg / 2 ml, Injektionslösung | Adenosin | Hikma Pharma | 08.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Spasmex 15 mg Filmtabletten, „EurimPharm“ | Trospiumchlorid | EurimPharm Arzneimittel | 19054139 18032874 | 08.07.2026 |
| Rückrufe allgemein | Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g | Ammoniumbituminosulfonat | Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG | 04404674 00741794 04643611 04643605 11172572 01050129 04643640 | 03.07.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln „Emra-Med” | Hydroxycarbamid | Emra-Med Arzneimittel | 00148866 | 03.07.2026 |
| Chargenrückruf | Usymro® 45 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück, Usymro® 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück, | Ustekinumab | Gedeon Richter Pharma | 20041975 20041981 20041969 | 01.07.2026 |
| Rückrufe allgemein | Voltaren K Migräne 50 mg, „EurimPharm“ | Diclofenac | EurimPharm Arzneimittel | 03063596 03063604 | 30.06.2026 |
| Herstellerinformation | Seacross Pharma | 20912909 | 29.06.2026 | ||
| Herstellerinformation | Tegsedi | Inotersen | Akcea Therapeutics Ireland Limited | 29.06.2026 | |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 29.06.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 20 mg Tabletten | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766263 | 26.06.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E./0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen |
Wirkstoff: Epoetin alfa |
| Datum: 28.07.2020 |
PZN: 00584998, 00585006 |
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