In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Tavneos | Avacopan | Vifor Pharma Deutschland | 17441932 17441949 17441955 | 14.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nilotinib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln | Nilotinib | ratiopharm | 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | InfectoPyoderm® (Mupirocin) 20 mg / g Salbe, 15 g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 01228975 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten | Nitrendipin | Aristo Pharma | 00366965 00366971 00366988 | 10.08.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Litfulo® | Ritlecitinib | Pfizer Europe MA EEIG | 10.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 1 x täglich 20 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl beta | betapharm Arzneimittel | 08832846 | 07.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 07.08.2026 |
| Herstellerinformation | Nexviadyme® (▼, Avalglucosidase alfa) 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und Myozyme® (Algl | Avalglucosidase alfa, Alglucosidase alfa | Sanofi-Aventis Deutschland | 07.08.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Desogestrel, Etonogestrel | 06.08.2026 | |||
| Chargenrückruf | Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml | Kaliumchlorid | Serag-Wiessner | 20020134 | 05.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Momegalen (Mometason) Fett 1 mg/g Creme: Sicht- und tastbare Fettagglomerate können als unangenehm oder reizend empfunden werden | 02.02.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Benzylpenicillin-Benzathin-haltige Arzneimittel zur parenteralen Applikation festgestellt | 26.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel |
Produkt: Tadalafil beta PAH 20 mg, 56 Filmtabletten, Tadalafil beta 20 mg, 4 und 8 Filmtabletten |
Wirkstoff: Tadalafil |
| Datum: 24.06.2019 |
PZN: 13700408, 13700242, 13700259 |
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