In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 31-40 von 3472.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Holoxan | Ifosfamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Endoxan | Cyclophosphamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 07.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Wellford Aquaponic GTH 23 / 1 Cannabisblüten | Therismos | 19446767 19447092 | 01.04.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Exdensur® | Depemokimab | Glaxo-Smith-Kline | 01.04.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lynkuet | Elinzanetant | Bayer | 01.04.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Opdualag® | Relatlimab | Bristol Myers Squibb | 01.04.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | 31.03.2026 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Accupaque® und Visipaque® | GE Healthcare Buchler | 27.03.2026 | ||
| Chargenrückruf | Candesartan beta 4 mg Tabletten | Candesartan | betapharm Arzneimittel | 19211277 19211283 19211308 | 26.03.2026 |
Zeige Ergebnisse 31-40 von 599.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Rodisma-Med Pharma |
Produkt: Evina, 20, 60 und 120 Kapseln |
Wirkstoff: α-Tocopherol, Ascorbinsäure |
| Datum: 18.12.2018 |
PZN: 03008195, 03027873, 00347034 |
|