In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml | Kaliumchlorid | Serag-Wiessner | 20020134 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140029 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | Orifarm | 00559658 | 05.08.2026 |
| Herstellerinformation | Memantin AbZ Starterpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | AbZ-Pharma | 09929789 18851276 | 04.08.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kygevvi® | Doxecitin | UCB Pharma | 01.08.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jascayd® | Nerandomilast | Boehringer Ingelheim | 01.08.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Redemplo® | Plozasiran | Arrowhead | 01.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | EurimPharm Arzneimittel | 31.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | EurimPharm Arzneimittel | 03417479 | 31.07.2026 |
| Chargenrückruf | Libtayo 350 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cemiplimab | Regeneron | 14350100 | 29.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Quetiapin |
| Datum: 30.10.2018 |
PZN: 09485625, 09485631, 09485648 |
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