In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationAmitriptylin Micro Labs 66,29 mg FilmtablettenMicro Labs18.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin betaDuloxetinbetapharm Arzneimittel18.03.2024
ChargenüberprüfungenSpasmovowen®Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitereWeber & Weber0329999115.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin GlenmarkDuloxetinGlenmark Arzneimittel1132337314.03.2024
Rückrufe allgemeinVYEPTI®EptinezumabLundbeck1843867114.03.2024
Herstellerinformation13.03.2024
HerstellerinformationMicro Labs12.03.2024
Herstellerinformation12.03.2024
Herstellerinformation11.03.2024
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension auf den deutschen Markt gelangt25.07.2017
Information der Institutionen und BehördenOmnitrope (Somatropin) 15 mg/1,5 ml Injektionslösung: Fälschung in deutscher Aufmachung18.07.2017
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26)18.07.2017
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 201711.07.2017
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März11.07.2017
Information der Institutionen und Behörden PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungs­beschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen11.07.2017
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht04.07.2017
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar27.06.2017
Information der Institutionen und BehördenPEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet.27.06.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten20.06.2017
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Chargenrückruf

Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten, 14 und 20 Stück

Hersteller:
Accord Healthcare GmbH		 Produkt:
Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten		 Wirkstoff:
Clarithromycin
Datum:
08.07.2025		 PZN:
13893229, 13893212, 13893241, 13893258
Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten 14 und 20 Stück Ch.-B.: P2302816, P2303495A, P2400006A, P2400069 Die Firma Accord Healthcare GmbH, 80686 München, bittet um folgende Veröffentlichung: „Hiermit ruft die Accord Healthcare GmbH eigenverantwortlich die genannten Chargen der Arzneimittel Clarithromycin Accord 250 mg Filmtabletten, 14 und 20 Stück (PZN 13893229 und 13893212), und Clarithromycin Accord 500 mg Filmtabletten, 14 und 20 Stück (PZN 13893241 und 13893258), zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund einer veralteten Gebrauchsinformation. Dieses betrifft die Abschnitte Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und den Abschnitt Warnhinweise. Die Qualität der Filmtabletten ist nicht betroffen. Auf der Webseite der Accord Healthcare GmbH ist die aktuelle Fachinformation verfügbar. Bitte stellen Sie sicher, dass keine Packung der betroffenen Chargen mehr zur Anwendung an den Patienten gelangen kann. Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie noch vorhandene Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurück.“