In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 381-390 von 3223.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		01.03.2024
HerstellerinformationRabipur®Tollwut-Virus, inaktiviertBavarian Nordic29.02.2024
ChargenrückrufDimenhydrinat-hameln 6,2 mg / ml Injektionslösung, 10x10 ml AmpullenDimenhydrinathameln pharma gmbh1753481728.02.2024
HerstellerinformationSpiolto® Respimat®Tiotropiumbromid und OlodaterolBoehringer Ingelheim Pharma1383270727.02.2024
Rückrufe allgemeinBLENREPBelantamab mafodotinGlaxoSmithKline1662593727.02.2024
ChargenrückrufB12-Tropfen „Ankermann®“ CyanocobalaminWörwag Pharma0497203626.02.2024
Rote-Hand-Briefe23.02.2024
Herstellerinformation1 A Pharma23.02.2024
Rückrufe allgemeinTabrecta®CapmatinibNovartis Pharma17614491
17614516		20.02.2024
Rote-Hand-Briefe19.02.2024
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 381-390 von 551.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Apothekenpflicht20.06.2017
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Erste Hinweise für Agranulozytose unter Nivolumab13.06.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Fälschung von Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten auf deutschen Markt gelangt06.06.2017
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Update zum PRIS – Empfehlungen zur sicheren Anwendung von Propofol31.05.2017
Information der Institutionen und BehördenEpclusa (Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Bildmaterial zeigt bestätigte Fälschung23.05.2017
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Anpassung der Indikation und Dosierung für Vancomycin-haltige Antibiotika empfohlen23.05.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Unzuverlässige Daten aus Bioäquivalenzstudien der Firma Micro Therapeutic Research Labs: Ruhen der Zulassung diverser Generika angeordnet16.05.2017
Information der Institutionen und BehördenRKI: Händedesinfektionsmittel – dritter Wirkbereich definiert: »begrenzt viruzid PLUS«16.05.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Mehr Transparenz und verbesserter Informationsfluss zu Lieferengpässen09.05.2017
Information der Institutionen und BehördenStufenplanbescheid zu Valproat-haltigen Arzneimitteln: Einführung einer Patientenkarte25.04.2017
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Carinopharm GmbH		 Produkt:
Oxytocin, diverse		 Wirkstoff:
Oxytocin
Datum:
24.02.2015		 PZN:
03119084, 03119090
Betroffene Chargen:
Oxytocin 3 I.E. Carino Injektions­lösung, 10 Stück, Ampullen, Ch.-B.: 1213276, 1237841, 1302307 und 1318647 Oxytocin 10 I.E. Carino Injektions­lösung, 10 Stück, Ampullen, Ch.-B.: 1237842 und 1318643

Bei den Produkten Oxytocin 3 I.E. Carino und Oxytocin 10 I.E. Carino Injektionslösung, je 10 Ampullen (PZN 03119084 und 03119090) wurden wegen Aufgabe des Vertriebs dieser Produkte die laufenden Stabilitätsuntersuchungen nicht mehr weitergeführt. Die genannten Chargen werden vorsorglich und auf freiwilliger Basis zurückgerufen, um damit jegliches Risiko zu vermeiden. Nach derzeitigem Kenntnisstand besteht kein Arzneimittelrisiko. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände. Eventuell noch vorhandene Packungen senden Sie bitte frankiert und ungekühlt zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an folgende Retourenadresse: SK Pharma Logistics GmbH Röntgenstraße 13 32052 Herford.