In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufLevodopa / Benserazid Devatis 100 mg / 25 mg TablettenLevodopa / BenserazidDevatis1685668325.03.2024
HerstellerinformationPfizer Pharma21.03.2024
Herstellerinformation20.03.2024
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente TablettenPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586033920.03.2024
HerstellerinformationAmitriptylin Micro Labs 66,29 mg FilmtablettenMicro Labs18.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin betaDuloxetinbetapharm Arzneimittel18.03.2024
ChargenüberprüfungenSpasmovowen®Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitereWeber & Weber0329999115.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin GlenmarkDuloxetinGlenmark Arzneimittel1132337314.03.2024
Rückrufe allgemeinVYEPTI®EptinezumabLundbeck1843867114.03.2024
Herstellerinformation13.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Stufenplanverfahren zu Dimenhydrinat- und Diphenhydramin-haltigen Antiemetika15.08.2017
Information der Institutionen und BehördenPEI: Fipronil-belastete Hühnereier: keine Gefahr für die Sicherheit von Grippeimpfstoffen15.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension09.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Fünfte Charge des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension betroffen09.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension01.08.2017
Information der Institutionen und BehördenAMK: Ergänzende Hinweise zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension01.08.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Stufenplanbescheid: erneute Anordnung des Ruhens von Zulassungen wegen unzuverlässiger Daten aus Studien der Firma Micro Therapeutic Research Labs25.07.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension auf den deutschen Markt gelangt25.07.2017
Information der Institutionen und BehördenOmnitrope (Somatropin) 15 mg/1,5 ml Injektionslösung: Fälschung in deutscher Aufmachung18.07.2017
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26)18.07.2017
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH		 Produkt:
InfectoGenta Creme 0,1 %, 100 g Creme, Chargen diverse		 Wirkstoff:
Gentamicin
Datum:
31.05.2017
Betroffene Ch.-B.: Q061605, Q061606, Q091509, Q111507, Q111508

Durch eine Rückmeldung aus dem Markt wurden wir darauf aufmerksam gemacht, dass es bei den genannten Chargen unseres Produktes InfectoGenta (Gentamicin) Creme 0,1 %, 100 g Creme (PZN 06945109), zu einer Verwechslung von Packmittelkomponenten gekommen sein kann. Einige wenige Packungen der InfectoGenta Creme 0,1 % könnten mit Tuben von InfectoGenta Salbe 0,1 % bestückt sein. Vorsorglich bitten wir Sie, umgehend Ihre Lagerbestände der 100 g Packungen der genannten Chargen zu prüfen. Enthalten die Aufschriften von Faltschachtel und Tube übereinstimmend in ihrem Namen die Bezeichnung »Creme«, besteht keine Einschränkung der Verwendung. Andere Chargen InfectoGenta Creme 0,1 % sind nicht betroffen. Sollte sich in der Faltschachtel einer Creme eine Tube mit der Bezeichnung »Salbe« befinden, so senden Sie diese bitte frankiert an die nach­folgende Adresse. Sie erhalten eine Gutschrift, in der Ihre Portokosten
berücksichtigt werden.


InfectoPharm Arzneimittel und
Consilium GmbH
Retourenstelle
Von-Humboldt-Straße 1
64646 Heppenheim


Bei Rückfragen kontaktieren Sie bitte die Firma unter der Telefonnummer 06252 958300.