In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Gastrovegetalin | Melissenblätter-Trockenextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 07296699 07296707 07296713 | 13.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | EurimPharm Arzneimittel | 00148903 | 08.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | ACA Müller ADAG Pharma | 06118719 | 07.02.2023 |
Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06.02.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | Amfepramon | Artegodan und Temmler Pharma | 06.02.2023 | ||
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | axicorp Pharma | 13624860 13624877 | 06.02.2023 |
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
Chargenrückruf | Dexa-Ophtal® | Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma | 02935410 | 01.02.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Extern applizierte Minoxidil-haltige Arzneimittel: schwere allergische Reaktionen | 13.09.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Exogene Lipidpneumonie: Keine Entwarnung bei Anwendung von öligen Nasensprays und -tropfen mit Lipiden pflanzlichen Ursprungs | 23.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM ordnet befristetes Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center an | 17.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center Private Limited | 09.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | FDA: Systemisch angewendete Fluorchinolone können körperlich behindernde und potentiell permanente Nebenwirkungen verursachen | 02.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über Fälschungen von Viread und Truvada in mehreren EU-Ländern | 26.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 2016 | 20.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Kontrazeptionszeitraum nach Therapie mit Acitretin auf drei Jahre verlängert | 20.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Hexavalenter Impfstoff zur Grundimmunisierung: Wegen Produktionsausfall ist befristet ein nicht in Deutschland zugelassener Impfstoff ohne Einzelimport beziehbar | 05.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 05.07.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Biogen Idec |
Produkt: Elocta® |
Wirkstoff: Efmoroctocog alfa |
Markteinführung in D: 01.2016 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Efmoroctocog alfa 250 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328376 |
Efmoroctocog alfa 500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328382 |
Efmoroctocog alfa 1000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328399 |
Efmoroctocog alfa 1500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328413 |
Efmoroctocog alfa 2000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328436 |
Efmoroctocog alfa 3000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328442 |
Indikation: |