In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
| Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
| Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 | ||
| Herstellerinformation | 05.03.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension | 09.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fünfte Charge des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension betroffen | 09.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension | 01.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Ergänzende Hinweise zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension | 01.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Stufenplanbescheid: erneute Anordnung des Ruhens von Zulassungen wegen unzuverlässiger Daten aus Studien der Firma Micro Therapeutic Research Labs | 25.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension auf den deutschen Markt gelangt | 25.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitrope (Somatropin) 15 mg/1,5 ml Injektionslösung: Fälschung in deutscher Aufmachung | 18.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26) | 18.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 2017 | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März | 11.07.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Takeda |
Produkt: Latuda® |
Wirkstoff: Lurasidon |
| Markteinführung in D: 11.2014 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Lurasidon 18.5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10271987 |
| Lurasidon 37 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10272018 |
| Lurasidon 37 mg | 56 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10714410 |
| Lurasidon 37 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10272030 |
| Lurasidon 74 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10272047 |
| Lurasidon 74 mg | 56 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10714427 |
| Lurasidon 74 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10272053 |
|
Indikation: |
Fachinformation Latuda 18,5 mg Fachinformation Latuda 37 mg Fachinformation Latuda 74 mg