In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Dontisanin magensaftresistente Tabletten, 40 Stück, alle Chargen | Bromelain | Sanofi-Aventis Deutschland | 01654318 | 15.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Microklist Rektallösung, »EurimPharm«, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle Chargen | EurimPharm Arzneimittel | 07036260 07036277 | 15.12.2015 | |
| Rückrufe allgemein | Strophantab, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen | 04329085 | 15.12.2015 | ||
| Chargenüberprüfungen | Ovarium bovina, diverse | DHU Arzneimittel | 07248973 07224814 07224748 | 15.12.2015 | |
| Herstellerinformation | Farydak | Panobinostat | Novartis Pharma | 11126425 11126431 11126448 | 15.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Atacand Plus 16 mg / 12,5 mg »axicorp«, 98 Stück, Tabletten, alle Chargen | Candesartan + Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 05382710 | 22.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Bicalutamid beta 50 mg, 30 und 90 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Bicalutamid | betapharm Arzneimittel | 06715846 06715852 | 22.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Cutistad, 20 g und 50 g, Creme, alle Chargen | Clotrimazol | Stada | 03127103 03127126 | 22.12.2015 |
| Chargenrückruf | Duodart 0,5 mg / 0,4 mg »Emra-Med«, 90 Stück, Hartkapseln | Dutasterid, Tamsulosin | Emra-Med Arzneimittel | 09764526 | 22.12.2015 |
| Chargenrückruf | Nova T, Intrauterinpessar, diverse | Jenapharm | 02330061 02330078 | 22.12.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Impfungen in Deutschland ausgesetzt | 16.03.2021 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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