In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 361-370 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg / ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Au | Pharma Stulln | 07004515 07004596 07750081 07750098 | 18.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Ambroxol Inhalat | Ambroxol | Penta Arzneimittel | 03560550 03560863 | 18.08.2023 |
| Chargenrückruf | 18.08.2023 | ||||
| Chargenrückruf | Sitagliptin / Metforminhydrochlorid Mylan 50 mg / 850 mg | Sitagliptin / Metforminhydrochlorid Mylan | Viatris Healthcare | 17987074 | 17.08.2023 |
| Chargenrückruf | DNCG iso | Cromoglicinsäure | Penta Arzneimittel | 00633863 00633840 | 17.08.2023 |
| Chargenrückruf | Mydriaticum Stulln® Augentropfen und Ofloxacin Stulln® UD Augentropfen | Pharma Stulln | 14300993 14301047 09099916 10079095 10079103 04647856 01875775 09924042 09924059 | 17.08.2023 | |
| Chargenrückruf | Itraconazol AbZ 100 mg Hartkapseln | Itraconazol | AbZ-Pharma | 01012382 01012399 | 16.08.2023 |
| Chargenrückruf | Itraconazol-ratiopharm® 100 mg Hartkapseln | Itraconazol | ratiopharm | 00786124 00786130 00786147 00786615 | 16.08.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Takeda | 15.08.2023 | |||
| Herstellerinformation | Octenident | Octenidin | Schülke & Mayr | 14.08.2023 |
Zeige Ergebnisse 361-370 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Unzuverlässige Daten aus Bioäquivalenzstudien – Ruhen der Zulassung diverser Generika empfohlen | 28.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/PHAGRO: Verifizierungscode und neues Layout für AMK-PHAGRO-Schnellinformationen eingeführt | 14.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Bundesopiumstelle überwacht Sicherheit von Cannabis zu medizinischen Zwecken über 5 Jahre | 14.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Direkt wirkende Hepatitis-C-Virustatika: Alle Patienten auf Hepatitis B untersuchen! | 14.03.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Erhöhtes Risiko von Zehenamputationen bei Anwendung von Canagliflozin, Empagliflozin (Jardiance) und Dapagliflozin (Forxiga, Xigduo) | 28.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Importierte Rivotril (Clonazepam)-Tropfen: Verunsicherungen durch zwei Farbvarianten der Lösung | 21.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Warnung vor seltenen schweren allergischen Reaktionen durch Chlorhexidin-haltige Hautantiseptika | 21.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP: Änderung der Indikation oraler Kontrazeptiva mit Dienogest 2 mg und Ethinylestradiol 0,03 mg bezüglich Akne | 14.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AGMP/BfArM: Mögliche Risiken durch Umstellung von universellen Luer-Konnektoren auf verwechselungssichere Verbinder | 07.02.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: Parenterale Applikation von Frischzellen und xenogenen Organextrakten beim Menschen ist bedenklich | 07.02.2017 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|