In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 361-370 von 3036.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377446 | 08.08.2023 |
Chargenrückruf | Nystaderm® | Nystatin | Dermapharm | 03560923 | 07.08.2023 |
Rückrufe allgemein | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15613487 | 07.08.2023 |
Chargenrückruf | Nystatin acis® | Nystatin | acis Arzneimittel | 07371202 | 07.08.2023 |
Chargenrückruf | Lisinopril 20 - 1 A Pharma | Lisinopril | 1 A Pharma | 03061947 | 07.08.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Voxzogo® | Vosoritid | BioMarin International Limited | 01.08.2023 | |
Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377423 11377446 | 01.08.2023 |
Chargenrückruf | Amikacin B. Braun 2,5 mg / ml und 5 mg / ml Infusionslösung, 10x100 ml, Fluconazol B. Braun 2 mg / ml Infusionslösung, 10x50 ml und 10 | B. Braun Melsungen | 01620377 01620495 06146377 06146383 02835453 02835476 13975275 13975298 03989081 10280791 03287628 06834769 | 31.07.2023 | |
Chargenrückruf | Injekt® Luer Solo, Injekt® Luer Lock Solo, Exadoral®, Norm-Ject BBraun | B. Braun Deutschland | 02057926 00611005 09929424 | 28.07.2023 | |
Chargenrückruf | Sabril Filmtabletten, „EurimPharm“, 200 Stück | Tiaprid | EurimPharm Arzneimittel | 07422804 | 26.07.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK/PHAGRO: Verifizierungscode und neues Layout für AMK-PHAGRO-Schnellinformationen eingeführt | 14.03.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Bundesopiumstelle überwacht Sicherheit von Cannabis zu medizinischen Zwecken über 5 Jahre | 14.03.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Direkt wirkende Hepatitis-C-Virustatika: Alle Patienten auf Hepatitis B untersuchen! | 14.03.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Erhöhtes Risiko von Zehenamputationen bei Anwendung von Canagliflozin, Empagliflozin (Jardiance) und Dapagliflozin (Forxiga, Xigduo) | 28.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Importierte Rivotril (Clonazepam)-Tropfen: Verunsicherungen durch zwei Farbvarianten der Lösung | 21.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | FDA: Warnung vor seltenen schweren allergischen Reaktionen durch Chlorhexidin-haltige Hautantiseptika | 21.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP: Änderung der Indikation oraler Kontrazeptiva mit Dienogest 2 mg und Ethinylestradiol 0,03 mg bezüglich Akne | 14.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AGMP/BfArM: Mögliche Risiken durch Umstellung von universellen Luer-Konnektoren auf verwechselungssichere Verbinder | 07.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: Parenterale Applikation von Frischzellen und xenogenen Organextrakten beim Menschen ist bedenklich | 07.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sichere Anwendung von Colchicin-haltigen Tropfen: Vermeidung von versehentlichen Überdosierungen | 31.01.2017 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse und maligne Erkrankungen
Hersteller: Pfizer Pharma GmbH |
Produkt: Xeljanz® |
Wirkstoff: Tofacitinib |
Datum: 25.03.2021 |
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