In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Fingolimod Glenmark | Fingolimod | Glenmark Arzneimittel | 17305241 17305258 | 31.07.2024 |
| Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 18459331 | 30.07.2024 |
| Chargenrückruf | Humira 40 mg | Adalimumab | 2care4 | 14277432 | 23.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Peritrast | Dr. Franz Köhler Chemie | 19.07.2024 | ||
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann | Atomoxetin Heumann | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063889 14063895 14063903 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14063990 14064009 14064015 14064038 | 19.07.2024 |
| Chargenrückruf | Piroxicam AL 10 | Piroxicam | Aliud Pharma | 04981963 04981986 | 18.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | 18.07.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Novaminsulfon | Metamizol | Zentiva Pharma | 18.07.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 40 mg H | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352240 14352464 | 16.07.2024 |
| Chargenrückruf | Flanamox 500 mg Hartkapseln | Amoxicillin, Flucloxacillin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 07321813 | 16.07.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Cialis® 20 mg Filmtabletten in den Niederlanden entdeckt | 17.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zur Fälschung des Arzneimittels Abraxane 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren | 26.09.2017 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal |
Produkt: Ranitic® injekt 10 mg/ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung |
Wirkstoff: Ranitidin |
| Datum: 17.10.2019 |
PZN: 07581514 |
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