In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufMetamizol Zentiva 500 mg / ml und Novaminsulfon 500 mg LichtensteinZentiva Pharma17418927
17418956
04443361
03507946
03507952		23.12.2024
ChargenrückrufAirbufo Forspiro 160 µg / 4,5 µg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation, „1 0 1 Carefarm“Budesonid, Formoterol1 0 1 Carefarm18913327
18913310		23.12.2024
HerstellerinformationFumaderm® initial und Fumaderm®Dimethylfumarat, EthylhydrogenfumaratBiogen20.12.2024
HerstellerinformationMaprotilin-neuraxpharmMaprotilinneuraxpharm Arzneimittel20.12.2024
Rote-Hand-BriefeAlofiselDarvadstrocelTakeda20.12.2024
HerstellerinformationTeva20.12.2024
HerstellerinformationAlbuterol SulfateSalbutamolHexal17.12.2024
HerstellerinformationTecrapharm (Germany)16.12.2024
ChargenrückrufAbtswinder Brennnesseltee NAbtswinder Naturheilmittel16.12.2024
ChargenrückrufEudorlin® SchmerztablettenAcetylsalicylsäure, CoffeinBerlin-Chemie0265325516.12.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Chargenbezogene Rückrufe Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin06.07.2018
Information der Institutionen und BehördenAMK-PHAGRO-Schnellinformation: Valsartan-haltige Arzneimittel05.07.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-weiter Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. geplant: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin04.07.2018
Information der Institutionen und BehördenMethotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: BfArM bittet um verstärkte Aufmerksamkeit bei Verordnung und Austausch03.07.2018
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!03.07.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Abschlussbericht zum Fälschungsfall CellCept® (Mycophenolatmofetil)22.06.2018
Information der Institutionen und BehördenBedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 201831.05.2018
Information der Institutionen und BehördenAspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet15.05.2018
Information der Institutionen und BehördenAntiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben 08.05.2018
Information der Institutionen und BehördenFlurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten08.05.2018
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
HorFerVit Pharma GmbH		 Produkt:
Polyerga, 50, 100 und 500 Stück, Dragees, alle Chargen		 Wirkstoff:
Oligo- und Polypeptidfraktion aus Milz vom Schwein
Datum:
03.03.2015		 PZN:
06407252, 06407263, 06407286
Die Firma HorFerVit Pharma GmbH, 26013 Oldenburg, bittet um folgende Veröffentlichung: »Aus formalen Gründen ist das Arzneimittel Polyerga (Oligo- und Polypeptidfraktion aus Milz vom Schwein), 50, 100 und 500 Dragees (PZN 06407252, 06407263, 06407286), zurzeit nicht verkehrsfähig und wird daher zurückgerufen. Von dem Rückruf sind alle im Verkehr befindlichen Chargen betroffen. Es besteht kein gesundheitliches Risiko für die Patienten. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls um frankierte Rücksendung von vorhandenen Packungen gegen Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an den Hersteller: HorFerVit Pharma GmbH August-Wilhelm-Kühnholz-Straße 13–Hinterhaus 26135 Oldenburg. Für Rückfragen steht Ihnen die Kundenberatung unter der Telefonnummer 0441 350330 oder per E-Mail info@horfervit.com zur Verfügung.« Anmerkung der AMK: Die Arzneimittel und der Hersteller sind bereits nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.