In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Tecrapharm (Germany) | 13.01.2025 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Veoza | Fezolinetant | Astellas Pharma | 13.01.2025 | |
| Herstellerinformation | Micro Labs | 10.01.2025 | |||
| Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 09.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Dolcontral® 100 mg Zäpfchen | Pethidin | mibe Arzneimittel | 04008487 | 08.01.2025 |
| Chargenrückruf | Pomalidomid Viatris 1 mg und 2 mg Hartkapseln | Pomalidomid | Viatris Healthcare | 19139663 19139700 | 03.01.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Balversa® | Erdafitinib | Janssen | 01.01.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Casgevy® | Exagamglogen Autotemcel | Vertex Pharmaceuticals | 01.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Fosfomycin Eberth 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Fosfomycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 18167551 18167568 | 27.12.2024 |
| Herstellerinformation | Sanofi-Aventis Deutschland | 27.12.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Chargenbezogene Rückrufe Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 06.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Valsartan-haltige Arzneimittel | 05.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. geplant: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 04.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Methotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: BfArM bittet um verstärkte Aufmerksamkeit bei Verordnung und Austausch | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Abschlussbericht zum Fälschungsfall CellCept® (Mycophenolatmofetil) | 22.06.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 2018 | 31.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Aspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet | 15.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Antiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben | 08.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten | 08.05.2018 |
Chargenüberprüfungen
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Mona Hexal® 2 mg/0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Chlormadinon, Ethinylestradiol |
| Datum: 24.04.2018 |
PZN: 06094321, 06094338 |
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