Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Pregabalin-neuraxpharm 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen	Pregabalin	neuraxpharm Arzneimittel	13719106	24.06.2025
Herstellerinformation			Novo Nordisk Pharma		23.06.2025
Rückrufe allgemein	Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten	Anastrozol	Amarox Pharma	16804628 16804634 16804640	19.06.2025
Chargenrückruf	Metobeta 50 Tabletten	Metoprolol	betapharm Arzneimittel	04801889	18.06.2025
Herstellerinformation	Isotonischen Natriumchlorid-Lösung Noridem, 0,9% Infusionslösung	Isotonischen Natriumchlorid-Lösung	DEMO Pharmaceuticals		16.06.2025
Chargenüberprüfungen	Passiflora Curarina® Tropfen	Passionsblumenkraut	Harras Pharma Curarina Arzneimittel	08755040	16.06.2025
Chargenrückruf	Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten	Clopidogrel	Puren Pharma	10012754	11.06.2025
Herstellerinformation	Aspirin® i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung	Acetylsalicylsäure	Bayer Vital		06.06.2025
Rückrufe allgemein	Neuro-Medivitan® 100 mg / 100 mg Filmtabletten	Thiamin, Pyridoxin	Medice Arzneimittel Pütter	10311617 10311623	06.06.2025
Chargenrückruf	Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen, 300 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen		Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen	04891875	06.06.2025

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	19.12.2018
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Versorgungsmangel bei saisonalen Influenza-Impfstoffen festgestellt	27.11.2018
Information der Institutionen und Behörden	EMA: CEP zu Valsartan der Firma Mylan Laboratories entzogen	21.11.2018
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei Kindern	20.11.2018
Information der Institutionen und Behörden	Starkes Nasenbluten unter Sinupret® extract/forte-Zubereitungen	06.11.2018
Information der Institutionen und Behörden	Engpässe von Impfstoffen online melden	01.11.2018
Information der Institutionen und Behörden	BfArM und PEI: UAW-Meldeportal für Patientinnen und Patienten aktualisiert	01.10.2018
Information der Institutionen und Behörden	Änderung in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht	01.10.2018
Information der Institutionen und Behörden	Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln über die Lunapharm Deutschland GmbH: Laborergebnisse zu beschlagnahmten Proben liegen vor	25.09.2018
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Ausweitung des europäischen Risikobewertungsverfahrens auf weitere Sartane	21.09.2018

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Victoza® (Liraglutid): EU/EWR-weite Vertriebseinstellung bis Ende 2026

Hersteller: Novo Nordisk Pharma GmbH	Produkt: Victoza®	Wirkstoff: Liraglutid
Datum: 10.07.2026

AMK / Die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH informiert in Abstimmung mit der EMA und dem BfArM zur EU/EWR-weiten Vertriebseinstellung von Victoza® (Liraglutid) 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen 10x3 ml bis spätestens Dezember 2026. In Deutschland ist Victoza® 10x3 ml laut Firma noch bis 31. Dezember 2026 uneingeschränkt verfügbar. Der Vertrieb von Victoza® 2x3 ml wurde deutschlandweit schon Ende Juni 2026 eingestellt.

Das GLP-1-Rezeptor-Analogon wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes mellitus Typ 2 für Kinder ab zehn Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität eingesetzt.

Die Vertriebseinstellung steht laut Firma nicht im Zusammenhang mit Sicherheits- oder Qualitätsmängeln. Es wird empfohlen keine Patienten mehr neu auf das Arzneimittel einzustellen. Derzeitig mit Victoza® behandelte Patienten sollen auf geeignete Therapiealternativen umgestellt werden. Während der Umstellung wird die Beobachtung der Blutzuckerwerte empfohlen.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben der Firma entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, betroffene Patienten angemessen zum Sachverhalt zu informieren und Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Liraglutid-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationsschreiben des Unternehmens Novo Nordisc Pharma GmbH zur Einstellung von Victoza®. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM (Zugriff am 10. Juli 2026)