In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | RE:CANNIS 21 / 1 Indica Cannabisblüten Substanz | Cannabisblüten | Fette Pharma | 18230686 | 18.11.2024 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Glenmark 400 mg Retardtabletten | Quetiapin | Glenmark Arzneimittel | 16031675 | 15.11.2024 |
| Chargenüberprüfungen | Simbrinza® 10 mg / ml + 2 mg / ml Augentropfensuspension, „axicorp“ | Brinzolamid / Brimonidintartrat | axicorp Pharma | 12391661 | 15.11.2024 |
| Chargenrückruf | Methotrexat medac 25 mg / ml Injektionslösung | Methotrexat | medac | 11180962 | 12.11.2024 |
| Herstellerinformation | 08.11.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Nystaderm® | Nystatin | Dermapharm | 03560917 | 08.11.2024 |
| Chargenrückruf | Nystatin acis® Mundgel | Nystatin | acis Arzneimittel | 07371194 | 08.11.2024 |
| Chargenrückruf | Arpoya | Aripiprazol | kohlpharma-GmbH | 19118402 | 07.11.2024 |
| Herstellerinformation | Ultiva | Remifentanil | Aspen Germany | 06.11.2024 | |
| Chargenrückruf | Bendafolin 10 mg / ml Infusionslösung 1000 mg | Calciumfolinat | Bendalis | 01488191 | 01.11.2024 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Valsartan-haltige Arzneimittel | 05.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. geplant: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 04.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Methotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: BfArM bittet um verstärkte Aufmerksamkeit bei Verordnung und Austausch | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Abschlussbericht zum Fälschungsfall CellCept® (Mycophenolatmofetil) | 22.06.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 2018 | 31.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Aspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet | 15.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Antiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben | 08.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten | 08.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | 18/18 Informationen der Institutionen und Behörden: In eigener Sache: Weiterleitung der UAW-Verdachtsfälle nur noch an BfArM und PEI | 03.05.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Biogen Idec |
Produkt: Plegridy® |
Wirkstoff: Peginterferon-β-1a |
| Markteinführung in D: 09.2014 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Peginterferon-β-1a 63 µg, Peginterferon-β-1a 94 µg | 2 ST | Injektions-loesung | N1 | 10318507 |
| Peginterferon-β-1a 63 µg, Peginterferon-β-1a 94 µg | 2 ST | Injektions-loesung | N1 | 10318542 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 2 ST 1 Mon. pen | Injektions-loesung | N2 | 10318513 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 2 ST 1 Mon. spr. | Injektions-loesung | N2 | 10318559 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 6 ST 3 Mon. pen | Injektions-loesung | N3 | 10318536 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 6 ST 3 Mon. spr | Injektions-loesung | N3 | 10318565 |
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Indikation: |
Fachinformation Plegridy 63/94 µg Fertigpen Fachinformation Plegridy 63/94 µg Fertigspritze Fachinformation Plegridy 125 µg Fertigpen Fachinformation Plegridy 125 µg Fertigspritze