In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Insuman® | Humaninsulin | Sanofi-Aventis Deutschland | 26.05.2023 | |
Chargenrückruf | Valproat Aristo | Valproat | Aristo Pharma | 07415684 07415690 07420047 07415678 | 26.05.2023 |
Chargenrückruf | Emerade® | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.05.2023 |
Chargenrückruf | Trimipramin Aristo 100 mg Filmtabletten | Aristo Pharma | 09481886 09481892 09481900 | 24.05.2023 | |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | 1 0 1 Carefarm | 15266382 | 23.05.2023 |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | Orifarm | 12732062 | 23.05.2023 |
Chargenüberprüfungen | Cystinol® N | Bärentrauben-Blätter, Echte Goldrute | Schaper & Brümmer | 02948973 | 22.05.2023 |
Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051326 | 19.05.2023 |
Herstellerinformation | 19.05.2023 | ||||
Chargenrückruf | Prednison acis | acis Arzneimittel | 01998472 01998489 01998495 | 17.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Direkt wirkende Hepatitis-C-Virustatika: Alle Patienten auf Hepatitis B untersuchen! | 14.03.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Erhöhtes Risiko von Zehenamputationen bei Anwendung von Canagliflozin, Empagliflozin (Jardiance) und Dapagliflozin (Forxiga, Xigduo) | 28.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Importierte Rivotril (Clonazepam)-Tropfen: Verunsicherungen durch zwei Farbvarianten der Lösung | 21.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | FDA: Warnung vor seltenen schweren allergischen Reaktionen durch Chlorhexidin-haltige Hautantiseptika | 21.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP: Änderung der Indikation oraler Kontrazeptiva mit Dienogest 2 mg und Ethinylestradiol 0,03 mg bezüglich Akne | 14.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AGMP/BfArM: Mögliche Risiken durch Umstellung von universellen Luer-Konnektoren auf verwechselungssichere Verbinder | 07.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: Parenterale Applikation von Frischzellen und xenogenen Organextrakten beim Menschen ist bedenklich | 07.02.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sichere Anwendung von Colchicin-haltigen Tropfen: Vermeidung von versehentlichen Überdosierungen | 31.01.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Verdachtsfälle zu Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy), Nivolumab (Opdivo) und Pembrolizumab (Keytruda): Meldungen zu bisher nicht bekannten Nebenwirkungen | 31.01.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | StartServiceAMKAMK-NachrichtenAMK 04/2017Informationen der Institutionen und Behörden AMK-NACHRICHTEN 24. Januar 2017 Woche 04/2017 Informationen der Institutionen und Behörden Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2016 | 24.01.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Astellas Pharma |
Produkt: Veoza™ |
Wirkstoff: Fezolinetant |
Markteinführung in D: 02.2024 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Fezolinetant 45 mg | 30 St. | Filmtabletten | N1 | 18821803 |
Fezolinetant 45 mg | 100 St. | Filmtabletten | N3 | 18821832 |
Indikation: |