In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Thalidomide Celgene | Thalidomid | Celgene | 10.11.2015 | |
| Diebstahl | Azzalure | Clostridium botulinum (Abobotulinum) Toxin Typ A | Galderma Laboratorium | 05144608 | 10.11.2015 |
| Diebstahl | Genotropin MiniQuick 0,2 mg und 0,4 mg | Somatropin | Pfizer Pharma | 08630580 08630597 | 10.11.2015 |
| Chargenrückruf | Phenprogamma 3, 100 Stück, Tabletten | Phenprocoumon | Wörwag Pharma & Ko. KG | 02704917 | 17.11.2015 |
| Chargenrückruf | ASS TAD 100 mg protect, 100 Stück, magensaftresistente Filmtabletten | Acetylsalicylsäure | TAD Pharma | 03828202 | 24.11.2015 |
| Chargenrückruf | Mometasonfuroat Glenmark; 1 mg / g 100 g, Creme | Mometasonfurat | Glenmark Arzneimittel | 09516981 | 24.11.2015 |
| Chargenrückruf | Nystatin Lederle, 25 g, Creme | Nystatin | Meda Pharma | 04900723 | 24.11.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
| Rote-Hand-Briefe | Fumaderm | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
| Chargenrückruf | Clindamycin-ratiopharm® 300 mg / 2 ml Injektionslösung, 5 Ampullen | Clindamycin | ratiopharm | 02922554 | 01.12.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 29.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zusätzliche Charge Influenza-Impfstoff Vaxigrip Tetra 2020/2021 (▼) aus Frankreich eingeführt | 03.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen: Anwendung bei Kleinkindern unter einem Jahr kontraindiziert | 05.11.2020 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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