In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Morphanton | Morphin | Juta Pharma | 02254176 02254199 02254207 02254213 | 16.01.2024 |
| Chargenrückruf | Depigoid® Milben-Mix 10 DPP / ml, 1x1,5 ml, Depigoid® D.pteronyssinus 10 DPP / ml, 1x1,5 ml | Allergen-Extrakt | Leti Pharma | 15246422 15246439 | 11.01.2024 |
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 11.01.2024 | |||
| Chargenrückruf | Kamillenblüten, 75 g | Bombastus-Werke | 12869192 | 05.01.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elrexfio® | Elranatamab | Pfizer | 18651583 18651608 | 01.01.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Loargys® | Pegzilarginase | Immedica Pharma | 19102890 | 01.01.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Agamree® | Vamorolon | Santhera | 18829360 | 01.01.2024 |
| Chargenrückruf | Juformin | Metformin | Juta Pharma | 15398310 00836856 11030777 15398327 00836879 11030808 15398333 07007146 11028674 | 27.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Amlodipin Q-Pharm | Juta Pharma | 11161309 11161350 | 27.12.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Simvastatin Q-Pharm | Simvastatin | Juta Pharma | 02818911 | 27.12.2023 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren | 26.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | WHO: Desloratadin- und Loratadin-haltige Arzneimittel: Gewichtszunahme bei Kindern beobachtet | 19.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneute Ergänzung zum Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 12.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schriftliche Anhörung gemäß Stufenplanverfahren zu Andromedotoxin/Grayanotoxin-haltigen homöopathischen Arzneimitteln: Maßnahmen zur Risikominimierung geplant. | 05.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | 05.09.2017 | |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 22.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Tierarzneimittel Bravecto (Fluralaner): Krämpfe und Lethargie als sehr seltene Nebenwirkung in Fachinformation zu ergänzen | 22.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sovaldi (Sofosbuvir): Fälschungen auf den deutschen Markt gelangt | 15.08.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Velcade 3,5 mg (Bortezomib): Fälschungen bei deutschem Parallelvertreiber aufgefallen | 15.08.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Xeljanz® |
Wirkstoff: Tofacitinib |
| Markteinführung in D: 05.2017 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Tofacitinib 5 mg | 56 | Filmtabletten | N1 | 7211533 |
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Indikation: |