In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785686 | 28.06.2024 |
| Chargenrückruf | Efavirenz / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil beta 600 mg / 200 mg / 245 mg Filmtabletten | Efavirenz / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil | betapharm Arzneimittel | 12398189 12398203 | 27.06.2024 |
| Rückrufe allgemein | INZOLEN Injektions- / Infusionslösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 01267610 01385114 05974764 01267768 01385120 00059855 01385137 02298392 | 27.06.2024 | |
| Herstellerinformation | Zemplar® 5 Mikrogramm / ml Injektionslösung | AbbVie Deutschland | 26.06.2024 | ||
| Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 400 mg Retardtabletten | Nevirapin | Puren Pharma | 17394150 17394167 | 26.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244059 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352257 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Peritrast® 300 / 60%, 300 mg Iod / ml Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 12933665 | 21.06.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin-Micro Labs 125 mg / 5 ml und 250 mg / 5 ml Suspension | Amoxicillin | Micro Labs | 18.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen / ml Tropfen zum Einnehmen | Eisen(III)-Carboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 02190861 | 18.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2017 | 27.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Esmya (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Vorerst regelmäßige Leberwertkontrolle und keine weitere Neueinstellung von Patientinnen empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Flupirtin-haltige Arzneimittel (▼): Widerruf der Zulassung empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Beurteilung von Rezepturarzneimitteln mit ungenügend untersuchten Stoffen am Beispiel von 3-Brompyruvat | 30.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einführung einer Patienten-Erinnerungskarte für Pamidronsäure-haltige Arzneimittel zur Infusion | 24.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2017 (PZ 27 bis 51/52) | 24.01.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Tilicomp beta 50 mg/4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tilidin, Naloxon |
| Datum: 28.03.2017 |
PZN: 04897458, 04897493, 04897524 |
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