In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 341-350 von 3417.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Lygal® Kopfsalbe N 3% | Salicylsäure | Almirall Hermal | 00055432 04758774 | 06.12.2024 |
| Chargenrückruf | Pipamperon-neuraxpharm® Saft Lösung 20 mg / 5 ml zum Einnehmen | Pipamperon | neuraxpharm Arzneimittel | 02572249 | 06.12.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin Micro Labs 500 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Micro Labs | 05.12.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468866 11223625 08468872 11096523 07583708 11096552 | 05.12.2024 |
| Chargenrückruf | Requip-MODUTAB® 4 mg Retardtabletten „docpharm” | Ropinirol | docpharm | 06829432 | 02.12.2024 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon injekt 1000 mg Lichtenstein | Novaminsulfon | Zentiva Pharma | 08871562 | 02.12.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elahere® | Mirvetuximab-Soravtansin | Abbvie | 01.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 11096552 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol PUREN 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357142 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 11323373 | 29.11.2024 |
Zeige Ergebnisse 341-350 von 588.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Vorläufige Stellungnahme der AMK zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-haltigen Arzneimitteln | 27.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2018 (PZ 1/2 bis 26) | 24.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Flyer „Für mehr Arzneimittelsicherheit“ online aktualisiert verfügbar | 24.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln aus Griechenland: Task Force zur Aufklärung des Sachverhalts unter Beteiligung der AMK eingerichtet | 23.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Wirkstoffe nun auch für ACE-Inhibitoren | 18.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Umstellung auf vom Rückruf nicht betroffene Valsartan-haltige Arzneimittel empfohlen | 13.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Sartane | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: BfArM: Aktualisierung der Informationen zu verunreinigtem Valsartan | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | ie AMK informiert zum europaweiten Rückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel, in denen der Wirkstoff vom chinesischen Hersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. verarbeitet wurde | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 09.07.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Novo Nordisk |
Produkt: Awiqli® |
Wirkstoff: Insulin icodec |
| Markteinführung in D: 09.2024 |
||
|
Indikation: |