In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 341-350 von 3063.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Lisinopril 20 Heumann | Lisinopril | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00476487 | 25.09.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Vaxneuvance® | Merck Sharp & Dohme B. V. | 20.09.2023 | ||
Herstellerinformation | Tostran® 2 % | Testosteron | Kyowa Kirin | 20.09.2023 | |
Chargenrückruf | Baclofen-neuraxpharm® 10 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Baclofen | neuraxpharm Arzneimittel | 09228590 09228609 09228615 | 19.09.2023 |
Rückrufe allgemein | Zoledon | Zoledronsäure | effect pharma | 15878352 15878369 | 19.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | 1 0 1 Carefarm | 15888669 | 18.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | ACA Müller ADAG Pharma | 09544457 | 15.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | Orifarm | 04229202 | 15.09.2023 |
Chargenrückruf | Tramagit® | Tramadol | Krewel Meuselbach | 11230832 11219687 | 14.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | FD Pharma | 14331048 | 14.09.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension auf den deutschen Markt gelangt | 25.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitrope (Somatropin) 15 mg/1,5 ml Injektionslösung: Fälschung in deutscher Aufmachung | 18.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26) | 18.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 2017 | 11.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März | 11.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungsbeschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen | 11.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 04.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar | 27.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet. | 27.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten | 20.06.2017 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Glenmark 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Glenmark 25 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Glenmark 40 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin Glenmark 60 mg Hartkapseln, 56 Stück, Atomoxetin Glen...
Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH |
Produkt: Atomoxetin Glenmark Hartkapseln |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 07.08.2024 |
PZN: 15211493, 15211518, 15211547, 15211553, 15211599, 15211607, 15211636, 15211642 |
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