In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 341-350 von 3205.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860339 | 20.03.2024 |
| Herstellerinformation | Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten | Micro Labs | 18.03.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18.03.2024 | |
| Chargenüberprüfungen | Spasmovowen® | Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere | Weber & Weber | 03299991 | 15.03.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
| Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
| Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 11.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 341-350 von 544.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Cialis® 20 mg Filmtabletten in den Niederlanden entdeckt | 17.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zur Fälschung des Arzneimittels Abraxane 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren | 26.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | WHO: Desloratadin- und Loratadin-haltige Arzneimittel: Gewichtszunahme bei Kindern beobachtet | 19.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneute Ergänzung zum Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 12.09.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Hennig Arzneimittel |
Produkt: Lunivia® |
Wirkstoff: Eszopiclon |
| Markteinführung in D: 04.2021 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626931 |
| Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626948 |
| Eszopiclon 1 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16626954 |
| Eszopiclon 1 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16626960 |
| Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626977 |
| Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626983 |
| Eszopiclon 2 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627014 |
| Eszopiclon 2 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627008 |
| Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16627020 |
| Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16627037 |
| Eszopiclon 3 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627043 |
| Eszopiclon 3 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627066 |
|
Indikation: |