In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 341-350 von 3005.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Lactuflor, 1000 ml Lösung zum Einnehmen | Lactulose | MIP Pharma | 03512048 | 24.07.2023 |
| Rückrufe allgemein | Oxycodon HCl 2x täglich Hormosan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodon | Hormosan Pharma | 11536815 11536821 11536838 11536844 11536850 11536867 11536910 11536927 11536933 11536991 11537016 11537022 11537074 11537080 11537097 | 24.07.2023 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® 400 mg / 500 mg / 900 mg Injektions- / Infusionslösung, jeweils 1 Stück | Folinsäure | medac | 04373896 02406775 02406835 | 21.07.2023 |
| Herstellerinformation | Azacitidin Pharmascience | Azacitidin | AIRA Pharm | 17599076 | 20.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril 500 mg Filmtabletten, „2care4 ApS“, 100 und 200 Stück | Vigabatrin | 2care4 | 14300869 14300852 | 20.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril 500 mg Filmtabletten, „Allomedic", 100 und 200 Stück | Vigabatrin | Allomedic | 16363302 16363319 | 20.07.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | L-Thyroxin Aristo | L-Thyroxin | Aristo Pharma | 17.07.2023 | |
| Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „axicorp”, 100 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | axicorp Pharma | 14022689 | 17.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „kohlpharma“und Sabril Filmtabletten 500 mg, „kohlpharma“ | Vigabatrin | kohlpharma | 00240359 00240394 08600202 08600194 08600188 | 17.07.2023 |
| Herstellerinformation | Paxlovid® | Nirmatrelvir und Ritonavir | Pfizer Pharma | 14.07.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 04.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet. | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Erste Hinweise für Agranulozytose unter Nivolumab | 13.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten auf deutschen Markt gelangt | 06.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Update zum PRIS – Empfehlungen zur sicheren Anwendung von Propofol | 31.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Epclusa (Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Bildmaterial zeigt bestätigte Fälschung | 23.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Anpassung der Indikation und Dosierung für Vancomycin-haltige Antibiotika empfohlen | 23.05.2017 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
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