In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Camzyos®MavacamtenBristol-Myers Squibb18030326
18030332
18030355
18030361
18030384
18030390
18030415
18030421		31.08.2023
Herstellerinformationneuraxpharm Arzneimittel29.08.2023
ChargenrückrufOvastatTreosulfanmedac03656037
03689249		28.08.2023
ChargenrückrufOmniVision07788681
07788698
10037719
10037725		28.08.2023
ChargenrückrufDuloxetin beta URO 20 mg und 40 mgDuloxetinbetapharm Arzneimittel08833107
07587043
07587066
09174374		28.08.2023
ChargenrückrufLAMUNA 20, 0,15 mg / 0,02 mgDesogestrel, EthinylestradiolHexal0364927328.08.2023
HerstellerinformationNovoRapid® PumpCart®Insulin aspartNovo Nordisk Pharma25.08.2023
Herstellerinformation1A Pharma22.08.2023
HerstellerinformationZeposia®OzanimodBristol Myers SquibbaA18.08.2023
Rote-Hand-BriefeHemlibra®EmicizumabRoche Pharma18.08.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26)18.07.2017
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 201711.07.2017
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März11.07.2017
Information der Institutionen und Behörden PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungs­beschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen11.07.2017
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht04.07.2017
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar27.06.2017
Information der Institutionen und BehördenPEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet.27.06.2017
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten20.06.2017
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Apothekenpflicht20.06.2017
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Erste Hinweise für Agranulozytose unter Nivolumab13.06.2017
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH		 Produkt:
GabaLiquid GeriaSan 50 mg/ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen		 Wirkstoff:
Gabapentin
Datum:
10.10.2017		 PZN:
11090880, 11090897
Betroffene Ch.-B.: 6KL0053, 6ML0011 und 7AL0048


Vom pharmazeutischen Großhandel und von Apotheken erhielten wir Nachfragen bezüglich der chargenbezogenen unterschiedlichen Lagerungsbedingungen bei dem Produkt GabaLiquid GeriaSan (Gabapentin) 50 mg/ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen (PZN 11090880 und 11090897). Bei den genannten Chargen könnte es bei der versehentlichen Kühllagerung zum Ausfall der Konservierungsmittel kommen. Aus diesem Grund möchten wir darauf hinweisen, dass die betroffenen Chargen weiterhin bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C, nicht im Kühlschrank oder einfrieren) zu lagern sind. Wir bitten um Überprüfung Ihres Bestandes bezüglich fälschlicherweise kühl gelagerter Packungen mit den genannten Chargen und Rücksendung an den pharmazeutischen Großhandel. Die Ware wird Ihnen erstattet. Wir möchten darauf hinweisen, dass aufgrund einer Änderung der Galenik neuere Chargen (mit einem Verfalldatum von mindestens 11/2018) bereits seit dem 16. August 2017 im Markt zur Verfügung stehen, für die eine Kühllagerung (2 – 8 °C) vorgesehen ist. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an folgende Telefonnummer: 06252 95-8440.«