In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Metobeta 50, 100 Stück, Tabletten | Metoprololtartrat | betapharm Arzneimittel | 04801889 | 03.11.2015 |
| Chargenrückruf | Bronchipret Saft TE, diverse | Thymian-, Efeublätter-Fluidextrakt | Bionorica SE | 05566226 05566232 | 03.11.2015 |
| Herstellerinformation | Pari Sole N, Pari Sole N Set, Pari Sole N Tracheo, Pari Sole N Set-Tracheo, Pari Sole N Nebuliser | Firma Pari | 03472082 03475181 06798134 06798128 01914848 | 03.11.2015 | |
| Diebstahl | diverse | diverse | CSL Behring | 03.11.2015 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Strensiq® | Asfotase alfa | Alexion Pharma | 11112908 11112937 11112966 11112989 | 05.11.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Otezla® | Idebenon | Santhera Pharmaceuticals | 11213578 | 06.11.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Farydak® | Panobinostat | Novartis Pharma | 11126425 11126431 11126448 | 06.11.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kanuma® | Sebelipase alfa | Alexion Pharma | 11332426 | 06.11.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Mekinist® | Trametinib | Novartis Pharma | 11295429 11295412 | 06.11.2015 |
| Rückrufe allgemein | Betmiga 25 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tabletten, alle Chargen Betmiga 50 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tablett | Mirabegron | Astellas Pharma | 10147477 10147508 10147514 10147537 10147543 10147572 | 10.11.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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