In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 331-340 von 3129.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Terbinafin Q-Pharm | Terbinafin | Juta Pharma | 11068366 11068395 11068403 | 27.12.2023 |
| Herstellerinformation | Leqvio® | Inclisiran | Novartis Pharma | 21.12.2023 | |
| Chargenrückruf | Metamizol Zentiva 500 mg / ml | Metamizol | Zentiva Pharma | 17418933 | 20.12.2023 |
| Chargenrückruf | Kamillenblüten 75 g | Bombastus-Werke | 12869192 | 20.12.2023 | |
| Rückrufe allgemein | vasoLoges® protect | Arginin und weitere | Dr. Loges + Co. | 10745787 10745801 10745818 | 19.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | vitamin B12-Loges® 1.000 µg | Dr. Loges + Co. | 15816718 15816724 | 19.12.2023 | |
| Chargenrückruf | Buer ® Lecithin plus Vitamine | Phospholipide, Riboflavin, Pyridoxin, Cyanocobalamin und weitere | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 03129102 00612795 | 18.12.2023 |
| Chargenrückruf | Mallebrin® | Aluminiumchlorid | Hermes Arzneimittel | 01671104 | 15.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Diabesin® | Metformin | TAD Pharma | 01273533 | 15.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Sertra TAD® | Sertralin | TAD Pharma | 00561170 00561678 14129418 14129708 14129950 14129944 | 15.12.2023 |
Zeige Ergebnisse 331-340 von 534.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Cialis® 20 mg Filmtabletten in den Niederlanden entdeckt | 17.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zur Fälschung des Arzneimittels Abraxane 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren | 26.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | WHO: Desloratadin- und Loratadin-haltige Arzneimittel: Gewichtszunahme bei Kindern beobachtet | 19.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneute Ergänzung zum Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 12.09.2017 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|