In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 84 und 98 Stück | Duloxetin beta | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468872 11096523 | 29.07.2025 |
| Chargenrückruf | Linola® H N (Prednisolon), 50 g Creme | Prednisolon | Dr. August Wolff Arzneimittel | 04638886 | 28.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 17305353 11323338 16383322 11323373 18131961 | 25.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin neuraxpharm | Duloxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 13502111 14289501 13502128 13502134 14289524 13502163 | 25.07.2025 |
| Herstellerinformation | Ozempic® (Semaglutid) 1 mg, Injektionslösung im Fertigpen | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 24.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Gleitgelen® | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587860 | 22.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Cannabis flos Pedanios 22 / 1 | Fagron &Co. KG | 14447845 | 21.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Avonex | Interferon beta-1a | Biogen | 18.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 500 mg Zäpfchen, Paracetamol SA | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 14416402 14416419 | 17.07.2025 |
| Chargenrückruf | Rasagilin-neuraxpharm 1 mg Tabletten | Rasagilin | neuraxpharm Arzneimittel | 11332432 11332449 11332461 | 17.07.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Diltiazem |
| Datum: 27.08.2020 |
PZN: 07687081, 07687098, 07307635, 07307641 |
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