In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Depigoid® Milben-Mix 10 DPP / ml, 1x1,5 ml, Depigoid® D.pteronyssinus 10 DPP / ml, 1x1,5 ml | Allergen-Extrakt | Leti Pharma | 15246422 15246439 | 11.01.2024 |
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 11.01.2024 | |||
| Chargenrückruf | Kamillenblüten, 75 g | Bombastus-Werke | 12869192 | 05.01.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elrexfio® | Elranatamab | Pfizer | 18651583 18651608 | 01.01.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Loargys® | Pegzilarginase | Immedica Pharma | 19102890 | 01.01.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Agamree® | Vamorolon | Santhera | 18829360 | 01.01.2024 |
| Chargenrückruf | Juformin | Metformin | Juta Pharma | 15398310 00836856 11030777 15398327 00836879 11030808 15398333 07007146 11028674 | 27.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Amlodipin Q-Pharm | Juta Pharma | 11161309 11161350 | 27.12.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Simvastatin Q-Pharm | Simvastatin | Juta Pharma | 02818911 | 27.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Terbinafin Q-Pharm | Terbinafin | Juta Pharma | 11068366 11068395 11068403 | 27.12.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Cialis® 20 mg Filmtabletten in den Niederlanden entdeckt | 17.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zur Fälschung des Arzneimittels Abraxane 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Apotheken können neuen RSS-Feed zu Lieferengpässen abonnieren | 26.09.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | WHO: Desloratadin- und Loratadin-haltige Arzneimittel: Gewichtszunahme bei Kindern beobachtet | 19.09.2017 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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