In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationAlbuterol SulfateSalbutamolHexal17.12.2024
HerstellerinformationTecrapharm (Germany)16.12.2024
ChargenrückrufAbtswinder Brennnesseltee NAbtswinder Naturheilmittel16.12.2024
ChargenrückrufEudorlin® SchmerztablettenAcetylsalicylsäure, CoffeinBerlin-Chemie0265325516.12.2024
ChargenrückrufJohanniskraut Tee AuricaAurica Naturheilmittel und Naturwaren0247758016.12.2024
ChargenrückrufPaliperidon-ratiopharm® 75 mg Depot-InjektionssuspensionPaliperidonratiopharm1763942716.12.2024
ChargenrückrufAbtswinder JohanniskrautteeAbtswinder Naturheilmittel13.12.2024
HerstellerinformationLaborbedarf Klobasa12.12.2024
ChargenrückrufAbtswinder JohanniskrautteeAbtswinder Naturheilmittel12.12.2024
ChargenrückrufClopidogrel Glenmark 75 mg FilmtablettenClopidogrelGlenmark Arzneimittel1658740911.12.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 29.01.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel 14.01.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall 28.12.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall 28.12.2018
Information der Institutionen und BehördenAMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) 19.12.2018
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 19.12.2018
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel bei saisonalen Influenza-Impfstoffen festgestellt 27.11.2018
Information der Institutionen und BehördenEMA: CEP zu Valsartan der Firma Mylan Laboratories entzogen 21.11.2018
Information der Institutionen und BehördenBfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei Kindern 20.11.2018
Information der Institutionen und BehördenStarkes Nasenbluten unter Sinupret® extract/forte-Zubereitungen 06.11.2018

Chargenrückruf

Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln, 21 Stück

Hersteller:
Devatis GmbH
Produkt:
Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln
Datum:
05.12.2025
PZN:
17491048, 17490994

Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln
21 Stück
Ch.-B.: A099507C

Die Firma Devatis GmbH, 79539 Lörrach, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Einige Faltschachteln dieser Charge sind fälschlicherweise mit der Angabe Lenalidomid Devatis 15 mg bedruckt, anstatt mit der korrekten Angabe Lenalidomid Devatis 25 mg. Es könnte daher zu einer falschen Dosierung des Produktes kommen.

Bitte prüfen Sie alle Packungen Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln, 21 Stück (PZN 17491048), und Lenalidomid Devatis 15 mg Hartkapseln, 21 Stück (PZN 17490994), in Ihrem Lager.
Wenn auf einer Packung die genannte Charge aufgedruckt ist, senden Sie diese bitte an folgende Adresse zurück:

SK Pharma Logistics GmbH 
Remusweg 8
33729 Bielefeld
.

Bitte geben Sie Ihre Bankverbindung an - wir werden Ihnen Einkaufspreis + Versandkosten erstatten.

Falls Sie Fragen haben, steht Ihnen folgende verantwortliche Person zur Verfügung: Dr. Carl-Erich Bittes, Sachkundige Person, Devatis GmbH, Telefon: 0162 7807507, E-Mail: carl-erich.bittes@gmx.de.“