In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Guttaplast® 1,39 g Wirkstoffhaltiges Pflaster | Salicylsäure | Beiersdorf | 00438481 | 08.07.2024 |
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 04.07.2024 |
| Chargenrückruf | Sandostatin LAR-Monatsdepot 30 mg, „Orifarm“ | Octreotid | Orifarm | 13167291 13235288 | 03.07.2024 |
| Chargenrückruf | Kyprolis® | Carfilzomib | Amgen | 11182843 | 03.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B. Braun Melsungen | 02.07.2024 | ||
| Chargenrückruf | Nerven-Tropfen N | Mischdestillat aus Lavendelblüten, Lemongraskraut, Baldrianwurzel und Melissenblättern | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 07373052 | 02.07.2024 |
| Herstellerinformation | Fabhalta | Iptacopan | Novartis Pharma | 01.07.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 7, 14, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 7 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14243982 14243999 14244007 14244013 14244036 14244065 14244071 14244177 | 01.07.2024 |
| Chargenrückruf | Amlodipin / Valsartan / Hydrochlorothiazid ELPEN 5 mg / 160 mg / 12,5 mg, Amlodipin / Valsartan / Hydrochlorothiazid ELPEN 10 mg / 160 mg / 25 m | Amlodipin / Valsartan / Hydrochlorothiazid | Elpen Pharma | 16397979 16397985 16397991 16398022 16398039 16398045 | 28.06.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785686 | 28.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Umstellung auf vom Rückruf nicht betroffene Valsartan-haltige Arzneimittel empfohlen | 13.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Sartane | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: BfArM: Aktualisierung der Informationen zu verunreinigtem Valsartan | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | ie AMK informiert zum europaweiten Rückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel, in denen der Wirkstoff vom chinesischen Hersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. verarbeitet wurde | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 09.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Chargenbezogene Rückrufe Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 06.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Valsartan-haltige Arzneimittel | 05.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. geplant: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 04.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Methotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: BfArM bittet um verstärkte Aufmerksamkeit bei Verordnung und Austausch | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 03.07.2018 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Rodisma-Med Pharma |
Produkt: Evina, 20, 60 und 120 Kapseln |
Wirkstoff: α-Tocopherol, Ascorbinsäure |
| Datum: 18.12.2018 |
PZN: 03008195, 03027873, 00347034 |
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