In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 27.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Emra-Med Arzneimittel | 15201336 | 26.05.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416394 | 23.05.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Valneva Austria | 22.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Aspen Pharma Trading Limited | 00847676 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Entocort® rektal | Budesonid | Tillotts Pharma | 11556321 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm® 50 mg / 12,5 mg Tabletten | Levodopa / Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467596 09467627 09467656 | 21.05.2025 |
| Herstellerinformation | Toxogonin® | Obidoximchlorid | 20.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509824 11509830 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg Filmtabletten, 12 Stück, Arilin® 500 mg Filmtabletten, 10 und 20 Stück | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 | 20.05.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Sobi |
Produkt: Cometriq® |
Wirkstoff: Cabozantinib |
| Markteinführung in D: 08.2014 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Cabozantinib 20 mg | 56 ST | Hartkapseln | keine Angabe | 10357803 |
| Cabozantinib 20 mg, Cabozantinib 80 mg | 112 ST | Hartkapseln | keine Angabe | 10357826 |
| Cabozantinib 20 mg, Cabozantinib 80 mg | 56 ST | Hartkapseln | keine Angabe | 10357832 |
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Indikation: |