Valsartan AbZ 40, 80, 120, 160 und 320 mg
Alle Packungsgrößen, Filmtabletten
Alle Chargen
Valsartan comp. AbZ 80/12,5, 160/12,5, 160/25, 320/12,5 und 320 mg/25 mg
Alle Packungsgrößen, Filmtabletten
Alle Chargen
Valsartan CT 120 und 160 mg
Alle Packungsgrößen, Filmtabletten
Alle Chargen
Valsartan comp.-CT 80/12,5, 160/12,5, 160/25 und 320 mg/25 mg
Alle Packungsgrößen, Filmtabletten
Alle Chargen
Bei dem Wirkstoffhersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.,
China, wurde eine produktionsbedingte Verunreinigung des Wirkstoffes
Valsartan festgestellt. Bei der Verunreinigung handelt es sich um
N-Nitrosodimethylamin; dieser Stoff ist von der Internationalen Agentur
für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend
beim Menschen eingestuft. Bislang liegen noch keine Erkenntnisse darüber
vor, ob und in welchen Konzentrationen die Verunreinigung in den
hieraus hergestellten Arzneimitteln enthalten ist. Gegenwärtig ist von
keinem akuten Patientenrisiko aufgrund der gefundenen Verunreinigung
auszugehen.
Daher rufen wir alle Chargen der Arzneimittel Valsartan AbZ 40, 80, 120, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten
(PZN 07607656, 07608207, 07608236, 07608288, 07608302, 07608325, 07608331, 07608360, 07608377, 07608822 und 07608839),
Valsartan comp. AbZ (Valsartan, Hydrochlorothiazid) 80/12,5, 160/12,5,
160/25, 320/12,5 und 320 mg/25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten
(PZN 07608383, 07608414, 07608437, 07608466, 07608472, 07608489, 07608495, 07608503, 07608532, 07608791 und 07608816), Valsartan-CT 120 und 160 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten
(PZN 07586121, 07586138, 07586144, 07586150 und 07586167),
und Valsartan comp.-CT (Valsartan, Hydrochlorothiazid) 80/12,5,
160/12,5, 160/25 und 320 mg/25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten
(PZN 07586210, 07586227, 07586233, 07586285, 07586291, 07586316, 07586345, 07709428, 07709440 und 07709486), vorsorglich zurück.
Wir
bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung noch
vorhandener Packungen der genannten Produkte zur Gutschrift
mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.
Weitere als die genannten Stärken und Packungsgrößen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.