Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Clindamycin-ratiopharm® 300 mg / 2 ml Injektionslösung, 5 Ampullen	Clindamycin	ratiopharm	02922554	01.12.2015
Chargenrückruf	Sulfadiazin	Sulfadiazin	Sinclair Pharma	02588173	01.12.2015
Chargenrückruf	Ibuprofen AL 800 retard, 20, 50 und 100 Retard-Tabletten	Ibuprofen	Aliud Pharma	04777323 04777346 04777352	01.12.2015
Chargenrückruf	Sevredol 20 mg , 20, 50 und 100 Filmtabletten	Morphin	kohlpharma	11033706 11033681 11033698	01.12.2015
Diebstahl	Mono Embolex®-Packungen	Certoparin Natrium	Aspen Germany	01454358 01454507 01454513	01.12.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Praluent®	Alirocumab	Sanofi-Aventis	11320311 11320328 11320280 11320297	01.12.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cresemba®	Isavuconazol	Basilea Pharmaceutica International	11193172 11193143	01.12.2015
Chargenrückruf	ASS TAD 100 mg protect, 100 Stück, magensaftresistente Filmtabletten	Acetylsalicylsäure	TAD Pharma	03828202	24.11.2015
Chargenrückruf	Mometasonfuroat Glenmark; 1 mg / g 100 g, Creme	Mometasonfurat	Glenmark Arzneimittel	09516981	24.11.2015
Chargenrückruf	Nystatin Lederle, 25 g, Creme	Nystatin	Meda Pharma	04900723	24.11.2015

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Kaletra® (Lopinavir, Ritonavir) und Norvir® (Ritonavir): deutschlandweite Vertriebseinstellung zu voraussichtlich Sommer 2027

Hersteller: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Produkt: Kaletra® und Norvir®
Datum: 02.09.2026

AMK / Die Firma AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG informiert darüber, dass der Vertrieb der Arzneimittel Kaletra® (Lopinavir/Ritonavir) 100 mg/25 mg bzw. 200 mg/50 mg Filmtabletten und 80 mg+20 mg/ml Lösung zum Einnehmen sowie Norvir® (Ritonavir) 100 mg Filmtabletten und 100 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen voraussichtlich bis Sommer 2027 deutschlandweit eingestellt wird.

Die Proteaseinhibitoren Lopinavir und Ritonavir werden im Rahmen der Behandlung von humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1)-Infektionen eingesetzt.

Die Vertriebseinstellung steht laut Firma im Zusammenhang mit dem reduzierten Bedarf dieser Arzneimittel aufgrund der deutlichen Weiterentwicklung der HIV-Therapie. Um die Kontinuität der Versorgung zu gewährleisten, sollen betroffenen Patienten gemäß Behandlungsleitlinien auf geeignete Therapiealternativen umgestellt werden.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben der Firma entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, betroffene Patienten angemessen zum Sachverhalt zu informieren und Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Lopinavir- und Ritonavir-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Information zur bevorstehenden Vertriebseinstellung der Arzneimittel Kaletra® und Norvir®. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM (Zugriff am 2. September 2026)