In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 311-320 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | CC Pharma | 09633190 | 16.11.2023 |
Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
Chargenrückruf | Repatha® | Evolocumab | Amgen | 12397126 12397132 | 14.11.2023 |
Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 | 14.11.2023 |
Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 13.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® | Pazopanib | Novartis Pharma | 06431793 | 13.11.2023 |
Chargenrückruf | Salagen | Pilocarpin | Allomedic | 14140791 | 09.11.2023 |
Herstellerinformation | Integrilin | Eptifibatid | GlaxoSmithKline | 07.11.2023 | |
Herstellerinformation | Oxaliplatin Hexal® 5 mg / ml | Oxaliplatin | Hexal | 07.11.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | 02.11.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 09.01.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Epclusa® 400 mg/100 mg Filmtabletten | 09.01.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 12.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – melden leicht gemacht! | 05.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Schwere Leberschäden unter Esmya® (Ulipristalacetat) – Risikobewertungsverfahren gestartet | 05.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Epclusa® (▼, Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Fälschung in deutscher Aufmachung | 28.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
Chargenrückruf
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Celecoxib beta 200 mg, 100 Hartkapseln |
Wirkstoff: Celecoxib |
Datum: 21.03.2017 |
PZN: 05395440 |
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