In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 311-320 von 3566.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Eligard 45 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung EPSS, „Orifarm“ | Leuprorelinacetat | Orifarm | 19381915 | 12.08.2025 |
| Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Puren 40 mg | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma | 09605472 09605489 | 11.08.2025 |
| Chargenrückruf | Natriumhypochlorit-Lsg.3% Chlor aktiv m.Prüfzer. | Natriumhypochlorit | Aug. Hedinger | 07474267 | 04.08.2025 |
| Chargenrückruf | Isoket retard 20 mg Retardtabletten | Isosorbiddinitrat | Merus Labs Luxco II S.à.R.L. | 04876982 | 04.08.2025 |
| Chargenrückruf | Isozid® 0,5 N Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Isoniazid | Esteve Pharmaceuticals | 04250018 | 04.08.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Itovebi® | Inavolisib | Roche | 01.08.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ordspono® | Odronextamab | Regeneron | 01.08.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vyjuvek® | Beremagen geperpavec | Krystal Biotech | 01.08.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alyftrek® | Deutivacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 01.08.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alyftrek® | Vanzacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 01.08.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Actelion |
Produkt: Uptravi® |
Wirkstoff: Selexipag |
| Markteinführung in D: 06.2016 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Selexipag 200 µg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579339 |
| Selexipag 200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579227 |
| Selexipag 200 µg | 140 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579233 |
| Selexipag 400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579256 |
| Selexipag 600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579262 |
| Selexipag 800 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579279 |
| Selexipag 1000 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579285 |
| Selexipag 1200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579291 |
| Selexipag 1400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579316 |
| Selexipag 1600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579322 |
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Indikation: |