In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zinksalbe-ratiopharm und Zinksalbe-CT | Zinkoxid, Lebertran, Glycerol 85% | ratiopharm | 17947057 17947063 03489823 03577007 | 13.10.2023 |
| Herstellerinformation | Firma Sanofi-Aventis Deutschland | 11.10.2023 | |||
| Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 11.10.2023 | |
| Chargenrückruf | Novial® | Desogestrel, Ethinylestradiol | Aspen Pharma Trading Limited | 01410823 02710869 | 09.10.2023 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11223625 | 06.10.2023 |
| Chargenrückruf | Molsidomin 2 Heumann, 30 und 100 Tabletten, Molsidomin 4 Heumann, 30, 60 und 100 Tabletten | Molsidomin | Heumann Pharma | 03910961 03910984 03910990 06883526 03911015 | 05.10.2023 |
| Chargenrückruf | Dexaflam injekt 4 mg, 3x1 ml, 30x1 ml und 100x1 ml Injektionslösung | Dexamethason | Zentiva Pharma | 02410854 02410860 02410877 | 02.10.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepkinly® | Epcoritamab | Abbvie | 18468235 18468206 | 01.10.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elfabrio® | Pegunigalsidase alfa | Chiesi | 18374913 18374936 18374942 | 01.10.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Litfulo™ | Ritlecitinib | Pfizer | 18374310 | 01.10.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 12.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – melden leicht gemacht! | 05.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Schwere Leberschäden unter Esmya® (Ulipristalacetat) – Risikobewertungsverfahren gestartet | 05.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Epclusa® (▼, Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Fälschung in deutscher Aufmachung | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
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