In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „EurimPharm“ | Mercaptopurin | EurimPharm Arzneimittel | 15253793 | 04.06.2025 |
| Chargenrückruf | Mediprocan African Ruby 26 / 1 Cannabis flos Ph.Eur. | mediproCan Pharma | 19745642 | 04.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 56 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 42, 56 | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11223625 11096546 08468889 11223631 07583708 11096552 | 03.06.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten „kohlpharma“ | Mercaptopurin | kohlpharma | 07718060 | 03.06.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkaps | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 11323338 11323373 | 02.06.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vydura® | Rimegepant | Pfizer | 01.06.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Datroway® | Datopotamab Deruxtecan | Daiichi Sankyo | 01.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 20 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 50 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 | Melperon | ratiopharm | 08916690 08916709 08916715 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“ | Mercaptopurin | 1 0 1 Carefarm | 15267364 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“ | Mercaptopurin | 1 0 1 Carefarm | 15267364 | 30.05.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Meda Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Dymista, 6,4 g, Nasenspray, diverse Chargen |
Wirkstoff: Fluticason 17-propionat, Azelastin |
| Datum: 01.06.2015 |
PZN: 10068973 |
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