In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Zoledon | Zoledronsäure | effect pharma | 15878352 15878369 | 19.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | 1 0 1 Carefarm | 15888669 | 18.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | ACA Müller ADAG Pharma | 09544457 | 15.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | Orifarm | 04229202 | 15.09.2023 |
Chargenrückruf | Tramagit® | Tramadol | Krewel Meuselbach | 11230832 11219687 | 14.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | FD Pharma | 14331048 | 14.09.2023 |
Chargenrückruf | Lisinopril 10 - 1 A Pharma, 30 Tabletten, Lisinopril 20 - 1 A Pharma, 30, 50 und 100 Tabletten | Lisinopril | 1 A Pharma | 03061893 03061924 03061930 03061947 | 12.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | axicorp Pharma | 04983821 04983838 | 12.09.2023 |
Chargenrückruf | Amioxid-neuraxpharm® | Amioxid | neuraxpharm Arzneimittel | 08909388 08909394 08909431 08909448 | 11.09.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Fentanyl | 01.09.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Epclusa® (▼, Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Fälschung in deutscher Aufmachung | 28.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Cialis® 20 mg Filmtabletten in den Niederlanden entdeckt | 17.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zur Fälschung des Arzneimittels Abraxane 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | 10.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Weitere Informationen im Fälschungsfall Velcade 3,5 mg | 10.10.2017 |
Chargenrückruf
Hersteller: Janssen-Cilag GmbH |
Produkt: Erypo FS, Stärke, Stückzahl, Darreichungsform, Ch.-B. siehe Tabelle |
Wirkstoff: Epoetin alfa |
Datum: 26.05.2015 |
PZN: 06301240, 04109260, 06301257, 04109277, 06301263, 04109283, 06301286, 04109308, 01420968, 01420980, 04109320, 01421011, 06301292 |
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