In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Emra-med Arzneimittel | 02171651 | 15.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | EurimPharm Arzneimittel | 04112428 | 15.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | kohlpharma | 01499800 | 15.09.2015 |
| Chargenrückruf | Nitrolingual Pumpspray 82 Vol.-%, 14,2 g und 10x14,2 g, 17,8 g und 10x17,8 g, Spray, | Glyceroltrinitrat | G. Pohl-Boskamp | 01123207 06877299 10182835 10261486 | 15.09.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Moventig® | Naloxegol | AstraZeneca | 10763437 10763466 10763472 10763489 10763503 10763495 | 15.09.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Akynzeo® | Netupitant | Riemser | 11175406 | 15.09.2015 |
| Chargenrückruf | Blephamide 3,5 g, Augensalbe | Sulfacetamid, Prednisolon | Pharm-Allergan | 02558373 | 22.09.2015 |
| Chargenrückruf | Coliquifilm 3,5 g, Augensalbe | Pharm-Allergan | 02542202 | 22.09.2015 | |
| Chargenrückruf | Topotecan medac 2 mg / 4 mg, Inf.lsg.konz., 1 Stück | Topotecan | medac | 09123750 09123767 | 22.09.2015 |
| Herstellerinformation | Reminyl | Galantamin | Janssen-Cilag | 22.09.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Pentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern | 28.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 | 04.02.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2019 (PZ 27 bis 51/52) | 11.02.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben | 03.03.2020 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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