Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 3141-3150 von 3575.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Obizur®	Susoctocog alfa	Baxalta	11347474 11347480 11347497	08.03.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Nucala®	Mepolizumab	GlaxoSmithKline	11329803 11329849	08.03.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Scenesse®	Afamelanotid	Clinuvel	11336128	08.03.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Briviact®	Brivaracetam	UCB Pharma	11548801 11548818 11548646 11548675 11548681 11548698 11548712 11548729 11548735 11548741 11548758 11548764 11548770 11548787 11548793	08.03.2016
Chargenrückruf	Betavert N 8 mg, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten	Betahistin	Hennig Arzneimittel	06064739 06064745 06064751	08.03.2016
Chargenrückruf	Inzolen HK Ampullen, diverse	Dexpanthenol	Dr. Franz Köhler Chemie	02006283 07185830 02529911 07185847 02006314 02006320 02006337 02006343 07185882 02529934 07185899	08.03.2016
Chargenrückruf	Isotone NaCl Lösung 0,9% BC Glas, 20x50 ml, Injektionslösung	NaCl	Berlin-Chemie	02337206	08.03.2016
Chargenrückruf	Mel rosatum Rosenhonig, diverse		Caesar & Loretz	09208280 09208274	08.03.2016
Chargenrückruf	Pantoprazol Hennig, diverse	Pantoprazol	Hennig Arzneimittel	09154845 09154851 09154868 08877010 09154874 09154880 09154897 09154905 08877027 09154911	08.03.2016
Chargenrückruf	Roxi Aristo 300 mg, 10 Stück, Filmtabletten	Roxithromycin	Aristo Pharma	09339579	08.03.2016

Zeige Ergebnisse 611-612 von 612.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Axhidrox (Glycopyrronium) 2,2 mg/Hub Creme: fehlerhafte Zulassungsnummer auf Faltschachteln mehrerer Chargen aufgedruckt

Hersteller: Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel	Produkt: Axhidrox	Wirkstoff: Glycopyrronium
Datum: 25.08.2026

AMK / Die Firma Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel informiert mittels Informationsschreiben darüber, dass es bei Axhidrox (Glycopyrronium) 2,2 mg/Hub, Creme, der Chargen 408890, 409260, 409390, 516340, 518300, 519690, 519700, 519770, 519780 und 521780 zu einer Bedruckung mit einer fehlerhaften Zulassungsnummer auf der Faltschachtel gekommen ist.

Das Arzneimittel wird zur topischen Behandlung der schweren primären axillären Hyperhidrose bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren verwendet.

Es besteht laut Firma kein Arzneimittelrisiko bei der Anwendung der betroffenen Chargen; die Packungen können weiterhin abgegeben werden.
Näheres ist dem Informationsschreiben der Firma zu entnehmen.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Glycopyrronium-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Fehlerhafte Bedruckung der Faltschachtel - Axhidrox 2,2 mg/Hub Creme - Dr. August Wolff. (24.08.2026)