In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 3141-3150 von 3517.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeAmpi­cillin+Sulbactam-ratiopharm® 1000 / 500 mg und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000 / 1000 mg, 5 DFLAmpicillin+Sulbactamratiopharm22.12.2015
HerstellerinformationSprühköpfe für Fentanyl-haltige Nasenspraysdiverse22.12.2015
Rückrufe allgemeinDiflucan i.v. 2 mg / ml, diverseFluconazolPfizer Pharma00653334
07269739
00664214
07269745		15.12.2015
Rückrufe allgemeinDolormin Compact bei Erkältungsschmerzen und FieberIbuprofenJohnson & Johnson0696938615.12.2015
Rückrufe allgemeinDontisanin magensaftresistente Tabletten, 40 Stück, alle ChargenBromelainSanofi-Aventis Deutschland0165431815.12.2015
Rückrufe allgemeinMicroklist Rektallösung, »EurimPharm«, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle ChargenEurimPharm Arzneimittel07036260
07036277		15.12.2015
Rückrufe allgemeinStrophantab, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen0432908515.12.2015
ChargenüberprüfungenOvarium bovina, diverseDHU Arzneimittel07248973
07224814
07224748		15.12.2015
HerstellerinformationFarydak PanobinostatNovartis Pharma11126425
11126431
11126448		15.12.2015
HerstellerinformationGlucomen LX Sensor TeststreifenA. Menarini Diagnostics08.12.2015
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Herstellerinformation

Informationsbrief zu Adrekar (Adenosin): Lieferengpass bis voraussichtlich Dezember 2026

Hersteller:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH		 Produkt:
Adrekar		 Wirkstoff:
Adenosin
Datum:
21.07.2026

AMK / Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert mittels Informationsbrief über einen Lieferengpass von Adrekar (Adenosin) 6 mg/2 ml, Injektionslösung, 6 Ampullen bis voraussichtlich 31. Dezember 2026 (1).

Adrekar ist zur Behandlung symptomatischer paroxysmaler AV-junktionaler Tachykardien (AV-Reentry- und AV-Knoten-Tachykardien) sowie zur schnellen Umwandlung paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardien in einen normalen Sinusrhythmus bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 0 bis 18 Jahren zugelassen.

Der aktuelle Lieferengpass ist laut Firma auf unzureichende Produktionskapazitäten in Kombination mit einer erhöhten Nachfrage zurückzuführen. Aufgrund der eingeschränkten Lieferfähigkeit sollte der Einsatz der verfügbaren Bestände vorrangig für akut behandlungsbedürftige Patienten mit leitliniengerechter Indikation erfolgen.

Im Falle einer Nichtverfügbarkeit sollten Behandlungsalternativen in Betracht gezogen werden. Eine Anwendung von Adrekar außerhalb der zugelassenen Indikationen (Off-Label Use) wird nicht empfohlen.

Näheres ist dem Informationsbrief der Firma zu entnehmen.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, belieferte Institutionen angemessen zu informieren und Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Adenosin-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
1) BfArM; Informationsschreiben des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH über den aktuellen Lieferengpass mit dem Arzneimittel Adrekar® Injektionslösung. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM im Bereich Lieferengpässe (Zugriff am 13. Juli 2026)