Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Cynarix N, 50 und 100 Stück, Filmtabletten	wässriger Artischockenblätter-Trockenextrakt	MIT Gesundheit	03769600 06343994	22.03.2016
Chargenrückruf	Dormo-Puren, 20 Stück, Tabletten	Nitrazepam	Puren Pharma		22.03.2016
Chargenrückruf	Instanyl 50 Mikrogramm / Dosis, 1,8 ml, Nasenspray	Fentanyl	Takeda	01304943	22.03.2016
Chargenrückruf	Itraconazol Heumann 100 mg, 4, 14, 28 und 30 Stück, Hartkapseln, diverse Chargen	Itraconazol	Heumann Pharma & Co. Generica KG	00235648 00236323 00236961 05538454	22.03.2016
Chargenrückruf	Mabthera 500 mg »Milinda«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat		Milinda & Co.KG	09885661	22.03.2016
Rote-Hand-Briefe	Zaltrap®	Aflibercept	Sanofi-Aventis Deutschland		17.03.2016
Rückrufe allgemein	Ambroxol-CT, diverse	Ambroxol	AbZ-Pharma	04512375 04512381 04512429	14.03.2016
Chargenrückruf	Amol Heilkräutergeist N, 250 ml, Lösung	Pfefferminzöl, Citronellöl, Nelkenöl, Zimtöl, Lavendelöl, Zitronenöl und Levomenthol	Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik	00040212	14.03.2016
Chargenrückruf	Fibrezym 50 mg, 10 Stück, Injektionslösung	Natriumpentosanpolysulfat	bene-Arzneimittel	03265940	14.03.2016
Chargenrückruf	Pentosanpolysulfat SP 54, 10x1 ml, Injektionslösung	Natriumpentosanpolysulfat	bene-Arzneimittel	03498704	14.03.2016

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Kaletra® (Lopinavir, Ritonavir) und Norvir® (Ritonavir): deutschlandweite Vertriebseinstellung zu voraussichtlich Sommer 2027

Hersteller: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Produkt: Kaletra® und Norvir®
Datum: 02.09.2026

AMK / Die Firma AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG informiert darüber, dass der Vertrieb der Arzneimittel Kaletra® (Lopinavir/Ritonavir) 100 mg/25 mg bzw. 200 mg/50 mg Filmtabletten und 80 mg+20 mg/ml Lösung zum Einnehmen sowie Norvir® (Ritonavir) 100 mg Filmtabletten und 100 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen voraussichtlich bis Sommer 2027 deutschlandweit eingestellt wird.

Die Proteaseinhibitoren Lopinavir und Ritonavir werden im Rahmen der Behandlung von humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1)-Infektionen eingesetzt.

Die Vertriebseinstellung steht laut Firma im Zusammenhang mit dem reduzierten Bedarf dieser Arzneimittel aufgrund der deutlichen Weiterentwicklung der HIV-Therapie. Um die Kontinuität der Versorgung zu gewährleisten, sollen betroffenen Patienten gemäß Behandlungsleitlinien auf geeignete Therapiealternativen umgestellt werden.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben der Firma entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, betroffene Patienten angemessen zum Sachverhalt zu informieren und Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Lopinavir- und Ritonavir-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Information zur bevorstehenden Vertriebseinstellung der Arzneimittel Kaletra® und Norvir®. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM (Zugriff am 2. September 2026)