Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 3121-3130 von 3514.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Orkambi®	Lumacaftor	Vertex Pharmaceuticals Europe	11526372	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Zerbaxa®	Ceftolozan	MSD	11349622	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cotellic®	Cobimetinib	Roche	10528943	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Blincyto®	Blinatumomab	Amgen	11182837	19.01.2016
Rückrufe allgemein	Acerbon 10 mg, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen	Lisinopril	AstraZeneca	03557708	12.01.2016
Chargenrückruf	Baldrian Dispert 45 mg, 100 Stück, überzogene Tabletten		Cheplapharm Arzneimittel	04491756	12.01.2016
Chargenrückruf	Espa-lipon 600 mg Direktinfusion, 5 und 10 Stück, Infusionslösung	DL-α-Liponsäure	Esparma	02784974 02784968	12.01.2016
Chargenrückruf	Novalgin, 50 Stück, Filmtabletten	Metamizol	Sanofi-Aventis Deutschland	01599654	12.01.2016
Chargenrückruf	Uro-Tablinen, Tabletten, diverse	Nitrofurantoin	Zentiva Pharma	01317851 01317868	12.01.2016
Rote-Hand-Briefe	Viekirax® und Exviera®	diverse	AbbVie Deutschland und Co. KG		12.01.2016

Zeige Ergebnisse 601-604 von 604.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g

Hersteller: Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG	Produkt: Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g	Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat
Datum: 03.07.2026	PZN: 04404674, 00741794, 04643611, 04643605, 11172572, 01050129, 04643640

Ichtholan® 10% Salbe
15 g
Alle Chargen

Ichtholan® 20% Salbe
15 g, 40 g und 250 g
Alle Chargen

Ichtholan® 50% Salbe
15 g, 25 g und 40 g
Alle Chargen

Die Firma Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Der Rückruf der genannten Produkte erfolgt, da infolge einer Namensänderung die unter der bisherigen Bezeichnung (ohne den Namenszusatz „Zugsalbe“) in Verkehr gebrachten Arzneimittel nicht mehr verkehrsfähig sind.

Die Produkte wurden im Zeitraum 24. Oktober 2024 bis 4. März 2025 von der Ichthyol-Gesellschaft ausgeliefert.

Ichtholan Zugsalbe 10%, 20% und 50% ist ausdrücklich nicht vom Rückruf betroffen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung noch vorhandener Packungen Ichtholan® (Ammoniumbituminosulfonat) 10% Salbe, 15 g (PZN 04404674), Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g (PZN 00741794, 04643611 und 04643605), sowie Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g (PZN 11172572, 01050129 und 04643640), mittels OTC-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“